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En el marco de las Jornadas Médicas
Misión José Gregorio Hernández detecta nuevo síndrome genético
Un segundo tema de interés fue "Síndromes Genéticos Raros" en donde se encontraron casos únicos en el mundo como lo es el "Síndrome de Falace" que es consecuencia de la unión de consanguinidad o miembros de una misma familia
Prensa Web YVKE/RNV
Jueves, 23 de Oct de 2008. 3:20 pmEn el marco de la jornada médica de la Misión José Gregorio Hernández (MJGH) en el Teatro de la Academia de Fuerte Tiuna, se llevó a cabo el simposio sobre “La Genética y la Discapacidad”, destacando la situación actual y experiencias obtenidas en el país, a través del estudio pedagógico, psicosocial y clínico genético que ha desarrollado la Misión.
La comisión de Genética y Discapacidad estuvo presidida por la Dra. Aracelys Lantigua, quien fue la encargada de dar derecho de ponencia a nueve doctores que simultáneamente expusieron sus casos y compartieron sus experiencias vividas de las personas con afecciones genéticas como síndrome de Apert; de morquío; retinosis pigmentaria; displasia ectodérmica, ectrodactilia y labio leporino. Igualmente se presentó el caso de una familia con síndrome de Treacher Collins, aberración del cromosoma X, defecto de reducción de miembros y esquizofrenia.
Un segundo tema de interés fue "Síndromes Genéticos Raros" en donde se encontraron casos únicos en el mundo como lo es el "Síndrome de Falace" que es consecuencia de la unión de consanguinidad o miembros de una misma familia, detectado en Nueva Esparta.
Finalmente, se recomendó la realización de estudios más intensos donde se puedan detectar con anticipación estas enfermedades en las madres en estado de gestación a fin de minimizar los inconvenientes que estos traen. Así mismo bajar los costos de los fármacos o facilitarlos al necesitado e introducir cursos de orientación para lograr integrar a estas personas a la sociedad y no quedar relegadas.
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